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厦门医疗器械公司招聘

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简述信息一览:

厦门市远创飞康医疗器械有限公司怎么样

1、好。公司正规。厦门市远创飞康医疗器械有限公司是一家自己研发、生产、销售一体化公司,合法注册。工资待遇好。月平均工资6500,超过其他公司。

2、是国企。厦门市远创飞康医疗器械有限公司成立于2021年10月28日,注册地位于厦门市集美区杏前路221号,法定代表人为王远飞,属于国有制企业。经营范围包括:第一类医疗器械销售、第二类医疗器械销售、技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让等。

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(图片来源网络,侵删)

3、康之湛有限公司:“康”字是指康复,代表医学方面,生产医疗器械,“湛”字有水,寓意精确、精湛,代表产品质量好,技术高端、炉火纯青。康之湛还与康之站同音,好记,有内涵,且洋气。

博益宁(厦门)医疗器械有限公司电话是多少?

博益宁(厦门)医疗器械有限公司联系方式:公司电话6087200,公司邮箱xuhuizhen@double-medical.com,该公司在爱企查共有6条联系方式,其中有电话号码2条。公司介绍:博益宁(厦门)医疗器械有限公司是2010-11-23在福建省厦门市海沧区成立的责任有限公司,注册地址位于厦门市海沧区后祥路218号厂房403室。

企知道数据显示,博益宁(厦门)医疗器械有限公司成立于2010-11-23,注册资本10000.0万人民币,参保人数199人,是一家以从事专用设备制造业为主的国家级高新技术企业。公司曾先后获授“国家高新技术企业”、“国家级专精特新小巨人企业”等资质和荣誉。

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(图片来源网络,侵删)

博益宁(厦门)医疗器械有限公司的统一社会信用代码/注册号是91350205562828686B,企业法人林志雄,目前企业处于开业状态。

中山博睿医疗器械有限公司联系方式:公司电话0760-85203166,公司邮箱info@bonreemed.com,该公司在爱企查共有8条联系方式,其中有电话号码3条。

崇仁(厦门)医疗器械有限公司怎么样

在知识产权方面,崇仁(厦门)医疗器械有限公司拥有注册商标数量达到2个,专利信息达到66项。此外,崇仁(厦门)医疗器械有限公司还对外投资了1家企业,直接控制企业1家。基于崇仁(厦门)医疗器械有限公司的基本信息、知识产权布局以及经营数据,满足国家高新技术企业申报基础条件,可提前规划。

好。根据查询天眼网得知厦门崇仁医疗普工有五险一金,住房补贴和餐补,***待遇好,崇仁(厦门)医疗器械有限公司于2006年5月25日在厦门市市场监督管理局登记成立,公司经营范围包括从事二类手术室急救室诊疗室设备及器具、病房护理设备及器具等。

崇仁(厦门)医疗器械有限公司的经营范围是:从事二类手术室急救室诊疗室设备及器具、病房护理设备及器具、医用高分子材料及制品、医用高频仪器设备设计、生产;与上述产品相关之模具、橡胶、塑胶原辅材料、零配件的进出口、批发、仓储物流、配送。

好。厦门大博颖精医疗器械有限公司提供高质量的医疗器械产品,符合行业标准和规范。厦门大博颖精医疗器械有限公司拥有专业的研发团队和技术人员,具备丰富的技术经验和创新能力。

厦门万基生物科技有限公司可靠。根据查询相关信息可以得知,厦门万基生物科技有限公司其经过厦门市市场监督管理局的验证是正规可靠的公司,企业类型为有限责任公司(自然人投资或控股),具有营业执照,其主营范围为专用化学产品制造,医疗器械生产,技术服务业务的公司。

安邦(厦门)生物科技有限公司是一家由多年业内研发及销售经验的团队创建,位于福建省厦门市海沧区生物医药港,以医疗器械的研发、生产和销售为主营业务的技术型企业。

厦门哪里有卖医疗器械(护腰带、颈腰椎牵引器、制氧机、雾化器、助听器...

1、爱护佳 江苏爱护佳健康科技有限公司,2016年4月投入运营。现拥有天猫/京东等网络平台数家店铺,从事医疗器械(家庭个人护理类目),旗下品牌“爱护佳”,涉及制氧机、医用压缩雾化器、洗鼻器、医用固定带、疝气带等几十款家庭个护类产品。

2、康复辅助设备包括:颈椎牵引器、轮椅、助听器、护踝护腿、健眼仪、制氧机、拐杖等等。

3、医用光学器具、仪器及内窥镜设备)中的第一小分类。国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理:风险程度低,实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。具有较高风险,需要***取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。

4、肠道插管、手术手套、引流容器、一般医疗用品。医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品,包括所需要的计算机软件。效用主要通过物理等方式获得,不是通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得,或者虽然有这些方式参与但是只起辅助作用。

5、地区)主管部门准许该医疗器械上市销售的证明文件。申请第二类医疗器械产品注册,注册申请人应当向所在地省、自治区、直辖市人民***食品药品监督管理部门提交注册申请资料。申请第三类医疗器械产品注册,注册申请人应当向国务院食品药品监督管理部门提交注册申请资料。

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