鼻窦手术器械大全图片

今天给大家分享鼻窦手术器械大全，其中也会对鼻窦手术器械大全图片的内容是什么进行解释。

简述信息一览：

• 1、筛窦手术的鼻内筛窦切除术
• 2、如何纠正近视?
• 3、五官科设备都有哪些
• 4、鼻内窥镜的鼻内窥镜简介
• 5、根据新法规,哪些医疗器械可以不做临床试验

筛窦手术的鼻内筛窦切除术

非手术治疗 包括鼻腔滴用粘膜血管收缩剂和抗生素，负压置换术，物理疗法等。适用于儿童及身体衰弱、有全身疾病的患者。鼻内筛窦切除术 （1）慢性筛窦炎，经保守法无效者。

单侧手术。全筛窦切除术是一种鼻内镜手术，主要用于治疗筛窦病变，筛窦炎、筛窦囊肿等。手术中，医生会通过鼻内镜进入鼻腔，将筛窦切除。通常情况下，手术只在一侧进行，即单侧手术。

除一般性手术器械和鼻内手术器械外，还需要一整套筛窦钳和筛窦刮匙，鼻外筛窦手术尚需皮肤拉钩、乳突拉钩、甲状腺拉钩、小号剥离子、咬骨钳、圆凿等。

而且可以完全切除筛窦及其附近的病变组织。如病变仅累及前组筛窦可经鼻内筛窦切除术。术后可能内眥部肿胀，术后数日可消退，主要并发症有出血、眶内出血或颅内感染等，偶尔手术时损伤眼眶骨膜以致损伤视神经发生失明。

鼻内筛窦切除术 鼻内筛窦切除术主要是用——动力辅助回旋刀。在高速旋转下，将息肉切碎同时清除掉。 好处：可以减少传统刀械对於黏膜的拉扯，进而减少流血，术后粘黏的副作用。

鼻内筛窦切除术，使用该手术治疗鼻息肉，彻底的话能够大大降低鼻息肉复发率，手术使需要充分开放筛房，然后将筛窦内息肉完全摘除。

如何纠正近视?

1、配戴眼镜： 对于视力低下的患者，可配戴合适度数的凹透镜对视力进行纠正，进而起到恢复视物能力的效果； 手术治疗： 对于真性近视患者，还可以考虑进行人工晶状植入术以及角膜屈光手术等方式来进行治疗，以此达到使视力恢复的目的。

2、光学矫正：患者可以配戴框架眼镜或***眼镜来矫正近视，***眼镜又可以分为软性***眼镜以及硬镜等，患者应该去医院进行正规的验光，然后根据验光度数配戴合适度数的眼镜来矫正近视，特别是青少年患者，更要定期随访。

3、手术矫正：手术矫正通常需要等到患者成年以后再进行，手术矫正目前较流行的有准分子激光、飞秒激光，都是通过激光来改变角膜的屈光状态。相当于用激光在角膜磨制镜片，使角膜的屈光状态改变，从而矫正患者视力。

4、矫正近视常用方法如下：1 框架眼镜：应用最广发的矫正方式，优点是价格低廉，无副作用。好一点的框架眼镜是多焦点眼镜，看黑板和看书分别使用不同的读数，这个对于学生来讲，度数的增长相对慢，但是也会增长。

五官科设备都有哪些

简单说说鼻科需要的设备吧：鼻内镜监视系统，鼻窦钻动力系统，显微手术器械，多功能诊台。

常用的有100 瓦附聚光透镜的检查灯、额镜、耳镜、鼓气耳镜、枪状镊、卷棉子、耵聍钩、压舌板、前鼻镜、后鼻镜、间接喉镜、音叉、喷雾器等。

内科、外科、骨科、妇产科、儿科、五官科在急、危重、疑难疾病的诊断方面，在全县有较高的知名度。

拥有CT、MRI、彩超、高档黑白B超、全自动生化分析仪、尿沉渣分析仪、血球仪、血气分析仪、岛津500mAX光机（电视系统）、电子胃镜、腹腔镜、鼻腔镜等一大批先进设备。

心电监护仪、呼吸机、***机、眼科非接触式眼压计、A/B超等高精尖医疗设备40余台件。能提供包括内、外、妇、儿、骨伤、传染、口腔、五官科、皮肤、中医等在内的全天候全科医疗服务，其中部分诊疗技术已达到***医院水平。

医院常年与上海市五官科医院、上海第第九人民医院、上海市中医院、上海中山医院、上海新华医院、上海龙华医院、上海华东医院等多个专家团队实行技术合作，保证每周都有上海、南京及本院专家亲诊和手术。

鼻内窥镜的鼻内窥镜简介

鼻内窥镜 ，一种微创医疗检查器械，具有良好的照明，通过配套的手术器械可以使手术变得更加精细，并可以达到传统手术无法达到的区域。有0至120度不等的角度，常见的鼻内窥镜与纤维喉镜及纤维食道镜不同，是一种硬性管镜。

摘要：鼻内窥镜是用于检查鼻腔的内窥镜，可以检查患者的鼻腔结构、黏膜外观以及炎症肿胀程度、鼻腔、鼻窦炎性分泌物的性质及其来源等。

鼻内窥镜是耳鼻喉科常用的手术器械，带有摄像系统、检查系统、内镜系统和显示器一体的手术设备。

鼻内窥镜是进行鼻内窥镜手术时不可缺少的仪器。鼻内窥镜手术是在鼻内窥镜的指示下进行鼻腔、鼻窦部位的手术。具有照明好，手术精确的优点，减少了不必要的手术损伤。

早期是将小灯泡放在内窥镜前端，现代则将光源置于体外，经由光纤系统导入体内。

鼻内窥镜手术的基本出发点是：在彻底清除病变的基础上，把重建鼻腔、鼻窦的通气引流作为改善和恢复鼻腔、鼻窦粘膜形态和生理功能的基本条件来治愈鼻息肉、鼻窦炎。

根据新法规,哪些医疗器械可以不做临床试验

1、《医疗器械注册管理办法》第二十二条 办理第一类医疗器械备案，不需进行临床试验。申请第二类、第三类医疗器械注册，应当进行临床试验。

2、第一类医疗器械产品备案，不需要进行临床试验。

3、CE注册医疗产品是否需要进行临床试验，主要取决于其医疗器械的分类和风险等级。一般来说，对于高风险的医疗器械，需要进行严格的临床试验，而对于低风险的医疗器械，则可能不需要进行严格的临床试验。

4、首先需选择市场上已上市的一个或多个同品种医疗器械进行对比，证明二者之间基本等同。通过临床试验或临床使用获得的数据进行分析评价证明医疗器械安全、有效的。

5、五）国家食品药品监督管理局已明文规定可以豁免临床试验的医疗器械。各省一般会根据原则公布豁免目录，想豁免必须征求当地省级药监局意见，不然可能会有麻烦，因为临床周期长，要补耽误时间。

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