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医疗器械企业公示牌

接下来为大家讲解医疗器械企业公示牌，以及医疗器械企业公示牌图片涉及的相关信息，愿对你有所帮助。

简述信息一览：

注册医疗器械公司，需要完成以下流程：创业者需前往工商管理部门申请企业名称预先核准通知书。注册医疗器械公司需要在当地食品药品监督管理局网站提交网上申请材料。网上材料审核通过后，当地药监部门将会预约查看经营场地。

注册的流程：核名，提交资料，取得证照，刻制印章，开设企业对公账户，税务所登记。

（图片来源网络，侵删）

注册医疗器械公司，办理的流程与一般公司注册基本上没有什么不同。首先是要确定公司注册资本、经营范围、公司名称、注册地址、出资比例等，然后进行公司名称的核准。

经营一类医疗器械不用***，只要有工商登记即可。经营二类医疗器械需要市局备案，发备案凭证。经营三类医疗器械需要市局许可，发许可证。从2014年10月1日开始，《医疗器械经营许可证》必须网上申报，现场考核后通过。

法律分析：打开百度搜索上海市政务服务网，点击打开进入。在页面的右上角找到“切换部门、区、管委会”，点击切换至市药品监管部门。下拉页面找到第三类医疗器械经营许可证，点击立即办理。

（图片来源网络，侵删）

开启百度搜索某某市政务服务网，点击打开进入。“切换部门，区，管委会”页面右上角，点击切换到市药品监管部门。下页查找第三类医疗器械经营许可证，点击即办。二级以上医疗器械经营许可证办理省级以上市场监管部门。

1、经营第二类医疗器械不需要办理经营许可证，只需要办理备案凭证即可。

2、质量责任，入库验收、保管及出库，有效期，门市销售，特殊、进口医疗器械，售后服务，医疗卫生等各项管理规章制度。企业名称工商预登记注册证明或《法人营业执照》副本复印件1份；对所提供资料真实性的自我保证声明。

3、申请途径：可以自己亲自到商标局注册大厅（北京）办理，也可以委托商标代理机构办理。

4、执照是当地工商所办理，许可证去当地县级药监部门办理。执照办理的话要求不多，二类医疗器械要求蛮多，如人员、场地、制度、软件等各方面的要求，具体详细条件的话工作人员都会和你说的。

5、第二类医疗器械经营备案表。企业营业执照（应为企业，不能是个体工商户）、组织机构代码证复印件。企业法定代表人或者负责人、质量负责人的身份、学历、职称证明复印件。企业组织机构与部门设置说明。

6、若审核不通过，申请人可以在规定时间内重新申请，或者提出复议申请。

办公经营场所：应与经营规模相适应，不得少于100平方米；仓库（不含冷库）：面积不得少于60平方米，不能为住宅；冷库不得小于20立方米。

办理材料如下：《医疗器械经营企业许可证申请表》。《企业名称预先核准通知书》或《工商营业执照》。经营场地、仓库场所的证明文件，包括房产证明或租赁协议和出租方的房产证明的复印件。经营场所平面图。

一类医疗器械，办理营业执照就可以经营。二类医疗器械经营需要去备案，提供相关的医学人员资料，供应商的资质，经营场地50平。三类医疗器械经营要办理许可证，两位质量负责人，提供上下游的渠道证明，经营场地100平。

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