文章阐述了关于器械招标,以及器械招标公告的信息,欢迎批评指正。
1、医疗器械投标中法律风险有承担产品质量责任。
2、有的标书还对产品的电气安全标准提出要求,其实这是多余的要求,原因是国家电气安全标准是强制性的,否则是拿不到《医疗器械注册证》的。
3、可以说,未能“标注”实质性要求和条件等重要条款是招标文件编制的重大缺陷。医疗器材标书中的技术规格要严格控制。一旦招标文件中的技术规范和要求出现问题,集中***购机构很难以“由***购人提供”为借口。
4、难。医疗器械招投标流程繁琐且涉及多个环节,需要高度的规范和严谨的管理,是难的,而在招标流程结束后,一般会签订合同或协议。
5、具体的资质要求和限额规定可能会因地区而异,通常由相关部门制定和管理。一般来说,医疗设备招标限额资质可能包括以下方面的要求: 注册资金:参与医疗设备招标的企业需要具备一定的注册资金,以确保企业的资金实力和运营能力。
华招器械网、智***器械信息网、泰茂医疗器械招标网、海虹器械网。本人从事医疗器械招投标工作3年多的经验来看,华招最好。
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垂直行业招投标网站 除此之外,还会有一些垂直行业的招投标网站,这类网站聚焦于某一行业,比如教育、医疗、机电、军工等等,信息非常集中, 能够帮助垂直行业的投标企业直接获取所需信息,省去***集和筛选整理招投标信息的时间。
湖北省招标网属于湖北公共资源交易信息网,是湖北本地区各建筑企业工程招投标、******购、建设工程招投标信息管理等领域交易服务的专业网站。湖北招标网积极履行相应职责,维护各项工程***购项目活动秩序。
医疗器械网站比较多,没有最权威,要找到合适的,什么是合适的?要看你的目的:首先在这个行业网站上面发布的产品信息能不能百搜索引擎收录,是不是有排名。
包括医疗器材标书投标单位的全称、地址、授权人姓名、投标人姓名、电话、传真等联系线索、日期,并分别签名盖章。投标书后要附上有关附件。附件按招标文件规定的内容和格式填写。
医疗器材标书中的技术规格要严格控制。一旦招标文件中的技术规范和要求出现问题,集中***购机构很难以“由***购人提供”为借口。
否则视为不通过。6 《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》(生产厂商);《医疗器械经营许可证》(代理商)有证件的视为通过;否则视为不通过。要求以上证件在开标时带原件或复印件加盖公章,否则为无效证件。
正常情况下,你们公司只要出具一个制造厂家的授权书就可以了,提供一些相关的资质。标书如经销公司来做,他们去招标公司买招标文件,招标文件上会有招标格式和所需要的材料,只要按照上面所要求的提供就OK了。
封面。一般来说,标书是先制作封面。封面上要有XX单位XX设备公开招标、投标编号、投标文件、项目名称、投标单位、联系方式、联系人这几个要素。
做标书的方法:研究招标文件、确定投标方案、准备投标材料、制作标书、审核标书、提交标书。研究招标文件,了解招标的详细信息,包括招标要求、技术要求、评分标准等。
关于器械招标,以及器械招标公告的相关信息分享结束,感谢你的耐心阅读,希望对你有所帮助。
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