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1、根据使用场合分类 手术室空气消毒机 手术室是医院内最重要、最特殊的工作场所。手术室应该具备消毒灭菌、洁净无菌、安全可靠的特点。手术室空气消毒机可以针对手术室内的微生物污染物进行有效消灭,保证手术室空气的质量。
2、每班清点!精密器械应定点放置,需要使用时到精密仪器室取,以免丢失!建立精密器械使用规范,使用中应注意保护,按正规操作,以免损坏器械!使用完毕,认真清洗,必要时使用正规清洗液,洗净后吹干上油打包背用!。
3、手术室:电解板、电动气密门、钢制气密门、不锈钢药品柜、器械柜、***柜、净化灯带、医用洗手池、层流天花等。
4、手术床的维护与保养 (1)检查各插头包含的电源线、电源开关指示灯是否正常;手控制器插接座是否有跳脱或未锁紧现象;床面紧固螺栓是否锁紧。(2)检查床板、背板、搭手板以及床边紧固螺栓等配件是否完好。
5、分为有齿纹、无齿纹两种,有齿纹的主要用以夹持、传递已消毒的器械、缝线、缝针、敷料、引流管等。也用于钳夹蘸有消毒液的纱布,以消毒手术野的皮肤,或用于手术野深处拭血,无齿纹的用于夹持脏器,协助暴露。
6、【关键词】腹腔镜设备;使用;保养;管理 腹腔镜设备是一种将现代电子、光学与器械融为一体的精密手术仪器。手术在密闭的体腔内进行,医生主要借助于监视屏幕中的图像开展操作的。
医疗器械经营许可知识培训内容如下:医疗器械的管理国家对医疗器械实行注册、备案管理制度。 (1)第一类医疗器械实行产品备案管理。第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。办理第一类医疗器械备案,不 需要进行临床试验。
培训内容写:《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营管理办法》,可以细分来说,然后针对培训的内容要有相应的考核记录,以及每个培训人员的签字记录、考试记录、考试试卷原件。
这个机构一般称为企业实施GMP认证工作领导小组,其组长应由法人代表或者法人代表授权的总工程师担任,成员包括个职能部门技术骨干。领导小组下面可分设硬件、软件系统的改造、完善和整理工作的小组。
第三类是指,植入介入人体,用于支持、维持生命,对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制医疗器械。这类的医疗器械需要办理经营许可证。
第五条 企业法定代表人或者负责人是医疗器械经营质量的主要责任人,全面负责企业日常管理,应当提供必要的条件,保证质量管理机构或者质量管理人员有效履行职责,确保企业按照本规范要求经营医疗器械。
1、腹腔镜设备的管理体会 1腹腔镜设备的购置:要尽量购置经久耐用、装卸简单、易于清洗的设备。对于易损与常用零件器械,应有一定量的库存,以便及时进行更换或者添加。
2、自开展微创手术以来,医护人员按规章制度正确掌握使用腹腔镜仪器、器械,保证该仪器、器械在工作中正常运转,提高了工作效益。5 体会 (1)由于管理制度健全,使仪器、器械损耗减少。
3、①、用装有生理盐水的注射器与气腹相连,如果推入5~10 ml盐水没有阻力并且反复抽吸不能将盐水抽回,说明针尖位于游离腹腔内:②悬滴试验:气腹针以5 ml盐水接注射器能顺利流入,说明气腹针位置正确。
4、使用前应仔细检查器械的功能及螺丝有无松动,尤其是气腹针的弹性、电凝分离钳的方向转动及有无电凝链接;腹腔镜的清晰度及有无损坏、裂痕。2 根据光源选择合适的硬镜,根据电刀选择合适的电凝线。
1、器械护士手术中的工作内容包括:①手术中,保持无菌区整齐干燥及维护其无菌状态,并监督纠正手术人员的无菌操作。②根据手术进展,按需要向术者及助手传递器械及物品。③传递器械时,要平稳、准确、及时,不可在背后传递器械。
2、首先要做个好的手术室护士,就应该有良好的意识。根据术者的习惯来配合。
3、首先把自己敷料准备好,在台子上的都保持无菌。
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