医疗器械被盗案

简述信息一览：

• 1、医院的医疗器械怎么建立档案具体的格式。
• 2、行政执法案件中,被调查的当事人享有什么权利和义务?
• 3、一年内连续盗窃三次,其中两次不够立案标准,该如何立案,又该如何处罚...
• 4、大妈捡了一只纸箱,却被判赔三十万,大家如何看待这件事?
• 5、进口医疗器械检验监督管理办法

医院的医疗器械怎么建立档案具体的格式。

医院所有医疗设备必须建立档案，档案有医院设备科统一建立，并设专人专职管理。大型精密仪器设备就万元以上贵重设备必须单独建档。档案资料必须完整，不得外借、遗失；有关科室需借阅时，应事先征得有关领导同意。

最主要就是企业的证照之类的啦，具体包括：已年检营业执照副本和组织机构代码证复印件；税务登记证副本复印件；相关经营许可证书（医疗器械经营许可证等），对方的***行资料及开票信息资料（盖财务章的）。

规范建立医疗器械档案、医疗器械出库复核记录、仓储设施设备使用、管理的资料档案、仓储消防安全设施档案等档案资料，并按规定保存； 认真做好质量工作考核。 2 其它相关工作。

行政执法案件中,被调查的当事人享有什么权利和义务?

行政机关调查违法当事人时当事人有申辩权利。执法人员应听取，不得因为当事人的申辩而加重处罚。同时必须告知当事人行政处罚的事实，依据，处罚种类等相关事项。

当事人享有辨认执法人员身份的权利，即确认权。当事人有确认对自己进行行政处罚的人员是否具备法定资格的权利。行政处罚法规定，行政执法人员当场作出行政处罚决定的，应当向当事人出示身份证件，表明执法身份。

行政案件权利义务告知书是为了保证当事人依法行使诉讼权利和履行诉讼义务，根据《中华人民共和国行政诉讼法》的规定，将当事人的诉讼权利义务进行告知。

根据《行政处罚法》的相关规定，被处罚人依法享有以下权利：知情权 行政处罚法第31条规定：“行政机关在作出行政处罚决定之前，应当告知当事人作出行政处罚决定的事实、理由及依据，并告知当事人依法享有的权利。

执法人员与当事人有直接利害关系的，应当回避。

在听证过程中，当事人有权进行申辩、举证等行为。当事人享有委托代理人参加听证的权利。听证结束后，行政机关应当制作听证笔录，当事人有权申请复印。在行政执法过程中，当事人的权利应得到保障。

一年内连续***三次,其中两次不够立案标准,该如何立案,又该如何处罚...

1、入户***罪立案标准：一年内入户***或者在公共场所扒窃3次以上的；撬门破窗入室***的，扒窃的，使用刀刃等工具或携带凶器***的，不论***财物数额多少，都应当立案追诉。

2、北京市***罪起点、标准、规定如下： ***数额未达到法定立案标准，不以犯罪论处，北京市 ***罪的立案标准 为1000元。

3、另外，有几种情形（有***前科、特定时期***、***对象特殊、***后果严重等），***金额达到当地规定数额较大标准50%即可追究刑事责任。

4、对于一年内入户***或者在公共场所扒窃三次以上的，应当认定为“多次***”，以***罪定罪处罚。第五条第十二款 多次***构成犯罪，依法应当追诉的，或者最后一次***构成犯罪，前次***行为在一年以内的，应当累计其***数额。

5、偷窃扣件价值达到一千元至三千元以上的以***罪定罪处罚，处三年以下***、拘役或者管制，并处或者单处罚金；没有达到***罪立案标准的，以治安管理处罚给予处罚，处五日以上十日以下拘留，可以并处五百元以下罚款。

大妈捡了一只纸箱,却被判赔三十万,大家如何看待这件事?

1、市大妈捡纸箱只是其中之一，不是结果。交通事故责任主要是事故司机和死者本人。***判决有点牵强。三方责任，同一件事归同一件事，加害者和死亡者的责任分为一种，死亡者和大妈之间的责任区分又是一种。

2、在8月6日，江苏宜兴的史大妈骑着电瓶车从某路口经过，突然发现地上一个白色的纸箱，自述认为是人家丢了，怕影响交通所以捡了准备归还，纸箱里是杀虫剂，大妈第二天送到派出所的时候，派出所认为有***嫌疑。

3、***判决有失公平。大妈捡箱子与死者有一定关系，但死者作为完全刑事责任人，应该预见危险而不驱避，造成后果应由个人负责，而不应转驾给大妈，死者至上是对法律的讽刺。

4、但是马某的家属不满这个判决进行上诉，二审判决的时候，大妈要承担马某***30%的责任。由于这位史女士把马某的纸箱捡了，马某在追赶这位史女士的时候发生了***，所以史女士需要赔偿32万给失主家属。

5、成都一大妈捡手机后索要六百元，失主却只给一百，大妈哭闹，对于此事我的看法是：大妈捡到他人的财物，就应当将财务原封不动的还给失主。

进口医疗器械检验监督管理办法

第一章　总 则第一条　为了加强医疗器械经营监督管理，规范医疗器械经营活动，保证医疗器械安全、有效，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本办法。

第一条为了加强生物材料和医疗器材监督管理，保障临床使用安全有效，维护人民身体健康，特制定本办法。第二条本办法所称生物材料和医疗器材是指用于诊断和治疗的介入和植入人体的材料和器材。

根据该办法，抽检工作由国家或者省、自治区、直辖市食品药品监督管理局组织实施，抽检标准必须符合国家相关法规和标准，针对不同类型和用途的医疗器械分别设置不同的抽检项目和比例。

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