今天给大家分享医疗器械售后流程,其中也会对医疗器械售后服务工作程序的内容是什么进行解释。
医疗器械销售管理制度:明确目标、确定范围、设定职责、制定具体措施。明确目标:明确制定医疗器械销售管理制度的目的是为了保证医疗器械销售流向真实、合法,防止医疗器械流入非法渠道,确保医疗器械质量安全。
.销售是一个团队协作下的个人负责 5.销售过程中统一表达公司的价值、服务和承诺 6.医疗器械销售是个人为主的长程拜访,需要“慎独”和专注,赢得客户尊重。7.公司的相关约定。
第四条 从事医疗器械网络销售的企业、医疗器械网络交易服务第三方平台提供者应当遵守医疗器械法规、规章和规范,建立健全管理制度,依法诚信经营,保证医疗器械质量安全。
你也需要主动走访,拉关系),挖掘需求,即你既是工程师也是半个销售。如果有家庭,或者想舒服点,进外企,这是过日子;如果想磨练自己,进迈瑞是不错的选择,这是工作事业。
那种“应用工程师”对吧?成都的话,飞利浦每月六千左右,GE八千,西门子介于两者之间。
目前,全球大型医疗器械产品大多进入中国,其中赫赫有名的三大巨头分别为:德国西门子公司、美国GE医疗系统公司和荷兰飞利浦公司。
网上的有些东西是不靠谱的!要查明真相呀,门槛这么低 啥要求也没说 肯定是骗人的!建议你打本地工商局查询。
成都这边一直在招我们专业的(本科应届),售后那块的培训师,招聘方说每月七千。飞利浦和GE我们都有前辈签约,前者六千,后者八千,西门子介于两者之间。
1、医疗器械销售人员不需要办理上岗证。对于经营企业和生产企业来说,目前医疗器械监管部门没有要求销售人员持有上岗证。
2、正文回答经营企业应填写第三类医疗器械经营许可申请表,向所在地设区的市级药品监督管理部门备案,并提交符合第三类医疗器械经营许可材料要求的许可申请材料。
3、操作三类医疗设备需要医师证才能操作。根据查询相关政策显示三类医疗器械在医疗机构内需要专业医师操作,风险等级最高,审批及监督也最严格,所以操作三类医疗设备需要医师证才能操作。
4、质量管理人员要求是电子类及相关专业毕业,大专以上学历。不需要上岗证!\x0d\x0a \x0d\x0a专业要求:电子、机电、计算机、电气、自动化、生物医学工程、医疗器械维修等等相关专业。
医院所有医疗设备必须建立档案,档案有医院设备科统一建立,并设专人专职管理。大型精密仪器设备就万元以上贵重设备必须单独建档。档案资料必须完整,不得外借、遗失;有关科室需借阅时,应事先征得有关领导同意。
最主要就是企业的证照之类的啦,具体包括:已年检营业执照副本和组织机构代码证复印件;税务登记证副本复印件;相关经营许可证书(医疗器械经营许可证等),对方的***行资料及开票信息资料(盖财务章的)。
规范建立医疗器械档案、医疗器械出库复核记录、仓储设施设备使用、管理的资料档案、仓储消防安全设施档案等档案资料,并按规定保存; 认真做好质量工作考核。 2 其它相关工作。
先写管理制度。再根据制度的要求编制表单。档案目录如果只是关于质量管理的话,那么应该有:进货记录、出货记录、生产过程记录,质检记录等,凡是与产品有关的过程,都得记录 。
您好,医疗器械经营售后服务档案这是在申请医疗器械经营许可证前就必须建立的一种制度,下面是制度内容的基本要求,希望对您有所帮助。
1、按质量管理制度的要求,制定售后服务管理操作规程,内容包括投诉渠道及方式、档案记录、调查与评估、处理措施、反馈和事后跟踪等。
2、仪器设备档案内容包括:科室申购报告、订货合同、***复印件、出入库凭证付联、验收记录、产品样本说明书、安装调试记录、维修保养记录、零配件耗损及补充记录以及其它有关的一切技术资料。
3、医疗设备的档案包含医疗设备全寿命的所有信息:预算、论证、设备资质、供应商资质、***购合同、***、安装规划、设备管理使用登记、设备移交等流转信息、设备维护保养、设备退役报废手续。
4、***购档案 ***购档案是大型医疗器械档案的第一项,包括医院的审议项、考察记录、招标书、投标书、购买合同书等各项前期工作中形成的文字资料。购买合同及其附属条款是对购买双方权限、义务的说明。
5、建立用户 档案 ,完善产品质量 公司维护中心除开展用户技术咨询服务外,还负责受理和收集用户投诉咨询信息,保证用户提出的问题和要求能得到及时处理,并对处理情况进行跟踪和验证。
关于医疗器械售后流程和医疗器械售后服务工作程序的介绍到此就结束了,感谢你花时间阅读本站内容,更多关于医疗器械售后服务工作程序、医疗器械售后流程的信息别忘了在本站搜索。
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