医疗器械经营许可证注销

本篇文章给大家分享医疗器械经营许可证注销，以及医疗器械经营许可证注销流程对应的知识点，希望对各位有所帮助。

简述信息一览：

• 1、医疗器械经营许可证注销理由有哪些
• 2、在长春如何办理”第三类医疗器械经营许可(注销)?
• 3、医疗器械经营许可证注销网上申请需要几天
• 4、长春市办理第三类医疗器械经营许可(注销)要几天?
• 5、医疗器械经营许可证注销流程

医疗器械经营许可证注销理由有哪些

1、会的，以下情况会自动注销：医疗器械经营企业因不可抗力不能正常经营的。

2、四）不可抗力导致医疗器械经营企业无***常经营的；（五）法律、法规规定应当注销《医疗器械经营企业许可证》的其他情形。

3、法定代表人 电话 企业负责人 电话 许可证号 注销 理由 法人签名： 企业公章：年 月 日 所在地市局 审核意见 审核人签名：年 月 日 注：申请表一式二份；申请报告、承担企业注销后责任的保证声明书各一份（均加盖公章）；《医疗器械经营企业许可证》正、副本原件及复印件。

在长春如何办理”第三类医疗器械经营许可(注销)?

1、一般情况需提供：医疗器械经营许可证（纸质：原件1 份；复印件0 份；以下材料统一用A4纸打印一份 均需加盖企业公章。）一般情况需提供：医疗器械经营许可注销申请表（电子版：原件1 份；复印件0 份；以下材料统一用A4纸打印一份 均需加盖企业公章。

2、在长春市办理“第三类医疗器械经营许可（注销）”需携带如下材料进行申请：一般情况需提供：经办人授权证明（纸质和电子版：原件1 份；复印件0 份；以下材料统一用A4纸打印一份 均需加盖企业公章。

3、在长春市办理“第三类医疗器械经营许可（变更经营范围、经营方式）”需携带如下材料进行申请：一般情况需提供：仓库房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）（纸质：原件0 份；复印件1 份；以下材料统一用A4纸打印一份 均需加盖企业公章。

医疗器械经营许可证注销网上申请需要几天

个工作日。根据查询《医疗器械监督管理条例》得知，医疗器械经营许可证网上申请注销需要工作人员对提交的材料进行审核，自受理之日起5个工作日内作出注销决定。医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件，开办第二类医疗器械经营企业，应当向省、自治区、直辖市人民***药品监督管理部门备案。

受理过程中，发现材料需补正的5个工作日内向申请人提出补正要求，出具《补正材料通知书》，申请人按要求补正后重新受理。审查。受理后，审查人员对材料进行审查，在15个工作日内作出审查决定。符合审批条件的，出具《医疗器械经营许可证》；不予通过的，出具《不予许可决定书》。领取结果。公告注销。

个工作日内。食品经营者终止食品经营，食品经营许可被撤回、撤销或者食品经营许可证被吊销的，应当在30个工作日内向原发证的食品药品监督管理部门申请办理注销手续。医疗器械生产许可证是指依法取得的医疗器械生产企业的生产许可证书。

长春市办理第三类医疗器械经营许可(注销)要几天?

在长春市办理“第三类医疗器械经营许可（注销）”需携带如下材料进行申请：一般情况需提供：经办人授权证明（纸质和电子版：原件1 份；复印件0 份；以下材料统一用A4纸打印一份 均需加盖企业公章。

不收费办理时限24个工作日办理地址注：若你户籍地所在行政区域的政务服务中心或公共服务中心不在所列网点内，请先电话咨询户籍地政务服务中心或公共服务中心。

在长春市办理“第三类医疗器械经营许可（新办）”需携带如下材料进行申请：一般情况需提供：法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明（纸质：原件1 份；复印件1 份；核对原件。）一般情况需提供：法定代表人的学历证明或职称证明（纸质和电子版：原件1 份；复印件1 份；核对原件。

在长春市办理“第三类医疗器械经营许可（变更经营范围、经营方式）”需携带如下材料进行申请：一般情况需提供：仓库房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）（纸质：原件0 份；复印件1 份；以下材料统一用A4纸打印一份 均需加盖企业公章。

在长春市办理“第三类医疗器械经营许可（补证）”需携带如下材料进行申请：一般情况需提供：经办人授权证明（纸质和电子版：原件1 份；复印件0 份；以下材料统一用A4纸打印一份 均需加盖企业公章。

医疗器械经营许可证注销流程

医疗器械经营许可证注销流程通常包括以下步骤：申请人向所在地食品药品监督管理部门提出注销申请，并提交相关材料。食品药品监督管理部门对申请材料进行审核，符合要求的，予以受理。食品药品监督管理部门对申请材料进行现场检查，并核实相关情况。

在长春市办理“第三类医疗器械经营许可（注销）”需携带如下材料进行申请：一般情况需提供：经办人授权证明（纸质和电子版：原件1 份；复印件0 份；以下材料统一用A4纸打印一份 均需加盖企业公章。

受理过程中，发现材料需补正的5个工作日内向申请人提出补正要求，出具《补正材料通知书》，申请人按要求补正后重新受理。审查。受理后，审查人员对材料进行审查，在15个工作日内作出审查决定。符合审批条件的，出具《医疗器械经营许可证》；不予通过的，出具《不予许可决定书》。领取结果。公告注销。

向设区的市级食品药品监督管理部门申请即可。医疗器械经营企业有法律、法规规定应当注销的情形，或者有效期未满但企业主动提出注销的，设区的市级食品药品监督管理部门应当依法注销其《医疗器械经营许可证》，并在网站上予以公布。

企业申请报告；《医疗器械经营企业许可证》正、副本原件和复印件；《工商营业执照》复印件，申请人身份证复印件（核原件）；企业申报材料时，经办人不是法定代表人或负责人本人，企业应当提交《法定代表人授权委托书》； 5。申报材料真实性承诺书。

关于医疗器械经营许可证注销，以及医疗器械经营许可证注销流程的相关信息分享结束，感谢你的耐心阅读，希望对你有所帮助。